Спонсор Новостной Колонки
Міністерство охорони здоров’я Канади оголосило загальнонаціональне відкликання поширеного знеболювального препарату через проблеми з дозуванням.
Одна з партій розфасованого в пляшки препарату JAMP-Pregabalin по 50 міліграмів може помилково містити капсули по 150 міліграмів, що може призвести до передозування і потенційно спричинити серйозні або смертельні ризики для здоров’я. Про це йдеться у повідомленні від 3 травня.
Відповідна партія капсул ДЖЕМП-Прегабалін по 50 міліграмів належить до серії 2305012747, має ідентифікаційний номер лікарського засобу (DIN) 02435985 та термін придатності до серпня 2026 року.
JAMP-Pregabalin — це знеболюючий препарат, який призначають дорослим для лікування болю, спричиненого ушкодженням нервів внаслідок діабету, оперізувального лишаю або травм спинного мозку. Його також призначають при болях, пов’язаних з фіброміалгією.
Федеральний орган охорони здоров’я заявив, що прийом надмірної кількості прегабаліну або раптове збільшення дозування можуть мати небезпечні для життя наслідки.
«Симптоми передозування прегабаліну можуть включати: раптову зміну настрою, сонливість, сплутаність свідомості, депресію, збудження, неспокій і судоми», — йдеться в повідомленні Міністерства охорони здоров’я Канади.
Усім, хто відчуває симптоми передозування, рекомендується негайно звернутися за медичною допомогою.
Тим, хто приймає прегабалін, рекомендується перевірити свої флакони з ліками, щоб переконатися, що вони містять лише 50-міліграмові капсули. Капсули по 50 міліграмів білого кольору з написами «PG» та «50» чорним чорнилом, а капсули по 150 міліграмів — з написами “PG” та «150» чорним чорнилом.
#бизнесвизитка #Монреаль #Канада #новиниУкраїнською #медицина
